會(huì )議指出，2023年藥品監管政策法規各項工作取得顯著(zhù)成效?！?/span>醫療器械管理法》提上議事日程，行政法規修訂取得重大進(jìn)展，十余部監管急需配套規章規范性文件出臺，藥品監管法律法規體系更加完備。統籌運用考核評價(jià)、政策指導等多種手段，積極推進(jìn)跨區域跨層級藥品監管協(xié)同，藥品監管“全國一盤(pán)棋”制度基礎更加夯實(shí)。推動(dòng)監督執法與促進(jìn)執法相結合，推進(jìn)許可備案規范運行，充分發(fā)揮復議訴訟監督作用，行政執法行為更加規范。完善行刑銜接制度機制，推動(dòng)案件查辦和行刑紀銜接貫通，服務(wù)保障基層監管執法需要更加有力。加強普法制度機制建設，推進(jìn)法治宣傳教育陣地建設，尊法學(xué)法守法用法更加自覺(jué)。
會(huì )議強調，做好政策法規工作，要堅持以習 近平新時(shí)代中國特色社會(huì )主義思想為指導，深入學(xué)習貫徹習 近平法治思想，全面貫徹落實(shí)黨的二十 大精神和二十屆二中全會(huì )精神，認真落實(shí)藥品安全“四個(gè)最嚴”要求，按照“講政治、強監管、保安全、促發(fā)展、惠民生”工作思路，統籌高質(zhì)量發(fā)展和高水平安全，持續完善監管法律法規制度，全面強化執法監督制度機制建設，進(jìn)一步提升法治宣傳教育實(shí)效，不斷推進(jìn)監管體系和監管能力建設，為中國式現代化的藥品監管實(shí)踐貢獻力量。
會(huì )議部署2024年政策法規工作重點(diǎn)任務(wù)：一要加快重要法律法規制修訂，持續完善藥品監管法律法規體系；二要改進(jìn)和加強政策研究工作，積極推動(dòng)藥品監管體系上下協(xié)同；三要深化各項行政行為規范和要求的落地實(shí)施，持續提升藥品監管執法質(zhì)量效果；四要強化內部監督和層級監督，全面落實(shí)執法監督各項要求；五要持續深化藥品法治宣傳教育，全面提升普法系統性精準性；六要加強藥品監管政策法規隊伍建設，打造特別能戰斗的高素質(zhì)隊伍。
會(huì )上，北京、河北、上海、江西、廣西等5個(gè)?。▍^、市）藥監局負責同志進(jìn)行交流發(fā)言。國家藥監局政策法規司主要負責人就2024年重點(diǎn)工作作出具體安排。
司法部、市場(chǎng)監管總局相關(guān)人員，各?。▍^、市）和新疆生產(chǎn)建設兵團藥監局分管負責人、法規處負責人，國家藥監局各司局、直屬單位負責人，國家藥監局法律顧問(wèn)、公職律師，在京藥品法治宣傳教育基地，中國藥品監管研究會(huì )、上海市食品藥品安全研究會(huì )、中國政法大學(xué)藥品監管法治研究中心負責人參會(huì )。
來(lái)源：國家藥監局